MISJA FUNDACJI
„ARKA NOASZKA”
Misją Fundacji Arka Noaszka jest wspieranie osób dotkniętych chorobami rzadkimi, w szczególności chorobą Krabbego, oraz ich rodzin, poprzez działania edukacyjne i informacyjne. Dążymy do budowania świadomości społecznej na temat chorób rzadkich oraz tworzenia przestrzeni wzajemnej pomocy i zrozumienia dla osób, które na co dzień mierzą się z trudnymi diagnozami.
Fundacja powstała z potrzeby serca i osobistych doświadczeń.Wierzymy, że wiedza, solidarność i wspólne działanie mogą realnie zmieniać życie osób chorych oraz ich bliskich. Naszym celem jest nie tylko pomoc tu i teraz, ale także budowanie systemowych rozwiązań, które w przyszłości poprawią diagnostykę, leczenie i jakość życia pacjentów.Poprzez nasze działania chcemy dawać nadzieję, wspierać rodziny w trudnych momentach oraz inspirować do większej wrażliwości i zaangażowania społecznego.
Fundacja Arka Noaszka nie powstałaby, gdyby nie dzielny Noah, który zmagał się z leukodystrofią Krabbego. To właśnie jego historia stała się impulsem do działania, źródłem siły i motywacją do niesienia pomocy innym. Pamięć o nim towarzyszy każdemu naszemu działaniu – przypomina nam, dlaczego to robimy i dla kogo jesteśmy.
WESPRZYJ NAS
Każda wpłata ma znaczenie
Przekaż 1,5% i pomóż bez dodatkowych kosztów
ZESPÓŁ
Anita Demianowicz - założycielka i prezeska Fundacji
Arka Noaszka.
Fundacja powstała z osobistych doświadczeń oraz potrzeby wsparcia rodzin mierzących się z chorobami rzadkimi, w szczególności chorobą Krabbego.
Dzięki własnej drodze i zaangażowaniu w działania społeczne postanowiła stworzyć przestrzeń, która będzie łączyć pomoc, edukację i wsparcie rodzinom dotkniętymi diagnoza choroby Krabbego.
Jako prezeska fundacji koordynuje działania organizacji i wspiera rodziny dotknięte trudnymi diagnozami.
Jej celem jest pomoc rodzinom potrzebującym, które znalazły się w obliczu diagnozy choroby rzadkiej.